Pubblichiamo questo articolo che potete trovare sul blog del gruppo di donne Me-Dea di Torino.
Dopo che il Consiglio Superiore di Sanità ha espresso parere favorevole in merito all’introduzione in Italia di EllaOne, la cosidetta pillola dei cinque giorni dopo, Eugenia Roccella, sottosegretaria alla Salute, ha già posto il primo “paletto” al suo utilizzo..
Questa storia ci suona familiare… buona lettura.
Il 15 giugno scorso il Consiglio Superiore di Sanità ha espresso parere favorevole a seguito della richiesta dell’Aifa, Agenzia Italiana per il Farmaco, in merito all’introduzione in Italia della cosiddetta pillola dei 5 giorni dopo, commercializzata dalla HRA Pharma con il nome di EllaOne, un ritrovato che contiene una molecola, l’uliprostal acetato, a spiccata azione antiprogestinica, che se assunto entro 120 ore dal rapporto non protetto o in conseguenza del fallimento del metodo contraccettivo utilizzato, previene eventuali gravidanze.
Già nel maggio del 2009 l’Emea, l’Agenzia Europea per i medicinali, aveva approvato la pillola dei 5 giorni dopo, commercializzata in Gran Bretagna, Germania, Spagna e Francia direttamente da HRA Pharma e per mezzo di partner commerciali in altre aree geografiche dell’Unione Europea, come, per esempio, Belgio, Olanda, Finlandia, Svezia, Repubblica Ceca, Slovacchia, Ungheria, Lituania, Lettonia, superando ogni test relativamente ad efficacia e sicurezza.